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国内注册

全生命周期合规服务
创新医疗器械和优先审批申请
注册人制度下的注册路径规划

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国际注册

全球法规战略规划与注册申报
法规服务覆盖IMDRF和“一带一路”国家
人员具备美国医疗法规事务学会专业资质

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临床试验

CRO/SMO
结合注册路径
信息化管理和项目管理

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信息化管理和项目管理

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